含氟有机环化合物由于其特殊的物理、化学、生物性质而越来越受到重视。然而由于目前合成含氟有机环化合物的方法不多,因此在很大程度上限制了其应用。本项目在多年前期研究的基础上提出将胂叶立德用于含氟有机环化合物的高立体选择性合成。一、用胂叶立德与含氟alpha,beta-不饱和羰基化合物进行[1+4]反应,高立体选择性地合成含氟多取代二氢呋喃衍生物;二、研究胂叶立德与含氟"推-拉"系统进行[1+2]或[1+4]反应,高立体选择性地合成含氟多取代环丙烷或二氢呋喃衍生物;三、用胂叶立德与含氟杂环烯烃进行[1+2]反应,高立体选择性合成含氟螺环丙烷杂环化合物。上述方法的特点是原料易得、立体选择性好、反应产率高、操作简便、反应副产物三苯基胂可以回收反复使用。本研究可发掘一些高立体选择性的合成方法,提供一些多官能基的含氟有机小分子环状化合物及具有潜在生理活性化合物的中间体或前体,丰富氟化学和叶立德化学内容。
在国内外杂志上发表学术论文二百余篇,包括Nature Materials, Angew Chem, J. Am. Chem. Soc., Nanomedicine, Small, Biconj. Chem., J. Phy. Chem. B, J. Biomed. Nanotechnol., ChemComm., OrgLett., J. Org. Chem.等,申请发明专利十多项,先后承担了6期国家自然科学基金项目及多项省部级项目和国际合作项目。