中文摘要：

用新方法（乳化蒸发-低温固化法）成功制备了硬脂酸纳米粒（SA-NP）其细胞毒性低于聚乳酸或PACA纳米粒；立体稳定剂Brij78、Myrj59可降低巨噬细胞对SA-NP体外摄取，增加其对瓮馄鞴俚陌邢蛐裕映ぬ迥谘肥奔洌仙即加氤ぱ稴A-NP结合后，有明显缓释效果（20h释放20%），体内作用时间明显延长（血浆半衰期从游离药物的1.3h延长到10..6h）；结果表明，长循环SA-NP可能是一类很有前途的新型药物载体；载体系统目前存在的二个重大问猓ǘ拘杂氤ぱ罚赏ü颐堑难芯康玫匠醪浇饩觥１狙芯坑忻飨缘拇葱滦裕饕难芯磕谌菸状谓小Ｕ迳鲜前醇苹械模瓿汕榭隽己茫逊⒈硐喙芈畚?篇，包括SCI用新方法（乳化蒸发-低温固化法）成功制备了硬脂酸纳米粒（SA-NP）其细胞毒性低于聚乳章悸畚?篇和药学学报1篇，培养研究生3名