本项目拟从腹膜微血管内皮细胞/ 周细胞间相互联系的角度,来探讨腹膜通透性增高的调控机制。通过研究腹膜微血管内皮细胞和周细胞间Ang/Tie2及其下游HB-EGF/ErbB通路对这两种细胞分化、增殖、迁移功能、血管发生和转运屏障通透性的影响,以及非生理性透析液、炎症状态和尿毒症对上述细胞表达Ang/Tie2、HB-EGF/ErbB及其迁移功能、血管发生和通透性的影响;并进一步利用尿毒症腹透动物模型观察腹膜形态学改变、周细胞分布与其溶质转运和超滤功能之间的关系,以及与Ang/Tie2、HB-EGF/ErbB通路的关系,并观察阻断上述通路对腹膜通透性的影响,以期阐述长期腹透后腹膜通透性增高的分子调控机制。