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自噬/溶酶体途径在多巴胺能神经元死亡中的作用及药物干预
  • 项目名称:自噬/溶酶体途径在多巴胺能神经元死亡中的作用及药物干预
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30672452
  • 申请代码:H3101
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2007-01-01-2007-12-31
  • 项目负责人:梁中琴
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:苏州大学
  • 批准年度:2006
中文摘要:

程序性细胞死亡不仅局限于凋亡,还包括细胞的自噬性死亡(Autophagic Cell Death)。近年来凋亡作为神经元死亡的机制已被深入研究,而对自噬的研究刚刚起步,已有研究证实自噬机制参与了帕金森病的病理过程,但自噬在多巴胺能神经元(DA)死亡中的作用尚不清楚。本项目利用6-OHDA、rotenone致PD整体动物模型及原代培养神经细胞、SH-SY5Y细胞,研究1.自噬和溶酶体激活在DA能神经元死亡中的作用(1)自噬/溶酶体激活的形态学及生化证据;(2)自噬/溶酶体激活与DA能神经元死亡的相关性。2.自噬和溶酶体参与DA能神经元死亡的分子机制(1)自噬参与Bcl-2、BAX、NF-κB等凋亡相关蛋白表达的调节;(2)Cathepsin L核转移的信号机制及对细胞周期蛋白和转录因子CDP/Cux的调节。3.作用于自噬和溶酶体的药物对DA能神经元的保护作用。

结论摘要:

程序性细胞死亡不仅局限于凋亡,还包括细胞的自噬性死亡(Autophagic Cell Death)。近年来凋亡作为神经元死亡的机制已被深入研究,而对自噬的研究刚刚起步,已有研究证实自噬机制参与了帕金森病的病理过程,但自噬在多巴胺能神经元(DA)死亡中的作用尚不清楚。本项目利用6-OHDA致PD整体动物模型及SH-SY5Y细胞模型,研究1.自噬和溶酶体激活在DA能神经元死亡中的作用(1)自噬/溶酶体激活的形态学及生化证据;(2)自噬/溶酶体激活与DA能神经元死亡的相关性。2.自噬和溶酶体参与DA能神经元死亡的分子机制自噬参与Bcl-2、BAX、NF-κB等凋亡相关蛋白表达的调节;3.作用于自噬和溶酶体的药物对DA能神经元的保护作用及其机制。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
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  • 著作
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  • 2
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