中文摘要：

通过研究多组分体系中亲电试剂、亲核试剂的相对反应活性，发展了一系列新型有机合成反应。研究了手性路易斯酸催化的醛、氨基甲酸酯和烯丙基硅烷三组分反应，合成手性高烯丙胺衍生物，但对映选择性比较低。在摸索反应条件的过程中，发现铁盐催化的醛、氯甲酸酯、硅氮烷和亲核试剂四组分反应能够高效地生成伯胺衍生物。在研究反应机理的基础上，发展了酸性副产物催化的醇、氯甲酸酯和硅氮烷三组分反应，合成氨基甲酸酯衍生物；发展了三氟磺酸酐/三氯化铁/硝酸银催化的苄醇、末端炔烃和芳烃三组分反应，为三取代烯烃的可调、高立体选择性合成提供了一条有效途径。基于酸性条件下碳-氮键、碳-氧键的断裂反应，发展了双路易斯酸催化的亚胺、磺酰胺对质子性亲核试剂的烷基化反应；发展了无外加催化剂条件下磺酰胺对亚磺酸的烷基化反应以及酸性副产物催化的醇与亚磺酰氯的反应，合成一系列苄型、烯丙型砜。研究碳亲核试剂的反应活性和催化性能，发展了硅基烯酮缩醛、有机鏻盐催化的羰基化合物氰化反应。