中文摘要：

2003年诺贝尔化学奖的获得使离子通道研究迈向一个崭新时代。与此同时，离子通道最大的特异性配体家族- - 药用蝎毒素的基础和应用研究正掀起新热潮。在本实验室前期大量工作的基础上，本项目利用我们建立的蛋白质-蛋白质相互作用计算机模拟新技术平台，并与生物学实验相结合，在国际上率先定位于约120个作用于钾通道蝎毒素的生物活性多样性规律研究。通过代表性蝎毒素与钾离子通道相互作用研究，分别实现蝎毒素"完全翻

结论摘要：

2003 年诺贝尔化学奖的获得使离子通道研究迈向一个崭新时代。与此同时，离子通道最大的特异性配体家族- - 药用蝎毒素的基础和应用研究正掀起新热潮。在本实验室前期大量工作的基础上，本项目利用我们建立的蛋白质-蛋白质相互作用计算机模拟新技术平台，并与生物学实验相结合，在国际上率先定位于约120 个作用于钾通道蝎毒素的生物活性多样性规律研究。通过代表性蝎毒素与钾离子通道相互作用研究，分别实现蝎毒素"完全翻转"和"小角度旋转"其空间结构来识别钾离子通道，在蛋白质空间结构水平上揭示蝎毒素与钾通道相互作用的多样性及机理。本项目的开展对阐明作用于钾离子通道的蝎毒素生物活性多样性规律，加速众多蝎毒素的结构与功能关系研究，建立蝎毒素生物活性表面的人工调控新技术。