大血管病变是糖尿病个体致死、致残的主要原因之一,具体的病变机制尚不清楚。研究表明miRNA在糖尿病中起重要作用。前期研究,我们发现与对照组相比,miR-98在糖尿病GK大鼠大动脉内膜、外膜表达都明显降低。通过microRNA软件分析发现,miR-98调节的因子可能有Cyclin D2、TRB2等。进而构建了pcDNA-GFP-UTR载体,与miR-98共转染大鼠内皮细胞株,结果表明miR-98对TRB2-3'-UTR起调控作用,而TRB2在Ⅱ型糖尿病大鼠模型大血管内膜和外膜表达量都明显增高,说明二者参与了糖尿病大血管病变过程。在上述基础上,本课题将利用分子生物学、免疫学等技术,从细胞和个体水平,深入研究miR-98对TRB2、Cyclin D2及相关因子的调节作用,进而分析miR-98及相关因子在Ⅱ型糖尿病大动脉早期病变中的作用,为Ⅱ型糖尿病血管病变的预防和治疗提供新的靶点和科学资料。
英文主题词Type-2 diabetes;miRNA;large artery complication;Gene expression?;