中文摘要：

发掘棉花纤维发育相关基因是未来改良棉花纤维品质的重要物质基础。棉花纤维品质转基因育种也将是棉花育种家的下一个工作重点。为此需要一系列棉花纤维发育相关启动子。目前棉花转基因研究所用的启动子主要还是35S启动子，虽然克隆了一些棉花组织特异性启动子但很多申请了专利。本研究拟克隆棉花纤维发育不同时期及发育相同时期表达强度不一样的一系列启动子，验证其表达特性，然后将其构建到采用BP/LR重组技术的植物载体上，形成一套能方便应用到棉花纤维品质转基因育种及棉花纤维发育相关基因的功能验证的启动子。为棉花纤维品质分子育种提供充分的启动子资源。并对克隆的启动子的表达特性和顺式元件进行详细的研究，阐明其调控机理。

结论摘要：

本研究克隆了PGbF3H、PGbPDF1-1、PGbPDF1-2、 PGhFLA1、PGhAGP2、 PGhAGP3和 PGbCTL1等7个棉花纤维发育不同时期及发育相同时期表达强度不一样的一系列启动子，通过驱动GUS表达验证了表达特性，并将其中的PGbPDF1-1 和PGbCTL1构建到采用BP/LR重组技术的植物载体上（pGWB407），形成一套能方便应用到棉花纤维品质转基因育种及棉花纤维发育相关基因的功能验证的启动子，并有实验证据证明这种策略是可行的。我们还详细分析了PGbPDF1-1的顺式作用元件，发现HDZIP2ATATHB2是该启动子驱动基因在纤维特异表达的核心 cis-element。