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外切纤维素酶I高效降解结晶纤维素动态学过程与充分条件
  • 项目名称:外切纤维素酶I高效降解结晶纤维素动态学过程与充分条件
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:31070063
  • 申请代码:C010202
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:王禄山
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:山东大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

外切纤维素酶I(CBHI)在催化可溶性底物时能够达到淀粉转化效率的水平,然而在水解不溶性纤维素过程中速率显著降低并失活明显,其转化效率受到纤维素超分子结构及环境的明显影响。本课题以CBHI持续高效降解结晶纤维素的动态过程分析为切入点,利用结构生物信息学、动态波谱分析、微量热分析等方法,从大分子相互作用的角度分析酶分子与水溶/水不溶性聚集态底物之间的构效关系、催化动态学行为及实现高效催化的环境条件等,从而探索CBHI在纤维素表面持续反应过程的热力学控制因素,阐明CBHI持续催化降解结晶纤维素过程的必需和充分条件,总结出 CBHI持续降解催化的机理。研究获得的相关知识,将为生物炼制中新型酶制剂研发、降低转化过程能耗、发酵工艺优化、提高转化效率等难点的克服提供支持,从而加速燃料乙醇新技术的革新与工业转化进程.

结论摘要:

本课题以CBHI持续降解结晶纤维素的动态过程分析为切入点,利用MD, QM及QM/MM计算方法分析了CBHI等催化断键的过渡态,阐明了其断键具体过程及其催化效率提高的可能途径。构建高性能结构生物信息学研究平台,分析GH7糖苷水解酶催化结构域活性架构中关键结合位点与结合能变化,利用副本交换方法分析不同温度下的CBHI催化结构域的分子动态行为与其释放纤维二糖的机理与其影响因素,确定了CBHI碳水化合物结合结构域的底物特异性结合位点。利用动态波谱分析、微量热分析等方法,研究了环境温度、底物表面可及性对催化过程影响,分析了酶分子活性架构与不溶性底物的构效关系,阐明了CBHI持续催化过程的热力学控制因素及其催化过程的反应坐标,总结出了CBHI持续降解催化的机理及实现高效催化的充分条件。研究获得的相关知识,将为外切纤维素酶效率的提高、降低生物转化过程能耗、优化发酵工艺等难点的克服提供支持,从而推动燃料乙醇新技术的革新与工业转化。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
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