心脑血管疾病是目前全球的第1位死因,防治血栓性疾病意义重大。在临床治疗中,快速溶栓十分重要,并可有效预防并发症。目前的溶栓药物通过生化酶解作用,降解纤维蛋白来溶解血栓。本课题拟从纳米生物器件的角度,构建分子马达驱动的微混合器,通过分子马达在血栓局部的快速旋转,产生类似于微动力搅拌器的效应,并采用光驱动分子马达,实现生物器件的可调控性、重复性和多次性,加快药物与纤维蛋白的接触,实现微纳器件生物机械力学效应与药物酶解作用的协同,加速纤维蛋白溶解。F0F1-ATP合酶是迄今所知体积最小、转速最快、能量转换效率最高的蛋白质分子旋转马达。将F0F1-ATP合酶应用于血栓局部,在光照驱动下带动马达的旋转,是分子马达特殊性能在生物医学领域的初步应用,也为下一步分子马达在该领域的其它应用拓宽了思路。将分子马达(F0F1-ATP合酶)作为微动力器件用于溶纤过程,预期本研究可为今后临床应用提供新思路、新技术。