骨髓间充质干细胞(MSCs)促进脑梗死组织神经功能恢复,但如何达到高效治疗目的,目前在临床上仍是一个难题。本课题组前期研究发现,MSCs态表达少量神经导向因子Slit2,脑梗死后移植MSCs脑组织血管形成相关因子表达,然而单纯的移植MSCs并不足以使这些因子高表达。Slit2及其受体Robo1是新型参与调控血管生成的血管生成因子之一,我们提出假说促使该因子在MSCs高表达,从而使血管生成相关因子高表达,正向调节脑梗死后血管生成,目前尚未见相关报道。本研究通过体外转染MSCs,促使Slit2因子高表达,缺氧/复氧对其表达及内皮细胞形成血管结构的影响;体内通过立体定向移植Slit2及MSCs联合作用于脑梗死缺血半暗区,观察血管生成因子VEGF、Ang-1,2等动态表达与大鼠神经功能恢复相关性;正向调节血管形成因子及新生血管动态变化,从血管生成方面阐述MSCs治疗脑梗死机制,具有良好临床意义。
英文主题词Slit2/Robo1;BMSCs;Angiogenesis;Cerebral infarction;Gene therapy