中文摘要：

虽然目前有许多商品化的硅胶、聚合物和多糖基质的生物分离介质和手性分离柱，但硅胶和多糖基质的固定相用于蛋白质和手性分离有其自身的缺点，而聚合物基质的固定相多数以交联聚苯乙烯微球为基质，微球的制备工艺复杂，亲水性改性困难。本项目借鉴和改进前人的制备方法，提出一种简单、高效地制备无孔单分散亲水性聚合物微球的新方法；进一步以该亲水性微球为基质，通过新的化学改性方法合成不同分离模式的无孔高效快速色谱固定相（如各种离子交换、疏水相互作用、反相和亲合色谱固定相），将其用于标准蛋白和基因工程产品的快速分离和纯化；同样，以该亲水性微球为基质固载手性选择试剂，制备手性分离固定相，用于在较高的pH 值范围内强碱性手性对映体的快速分离。该项目的研究弥补了硅胶和多糖基质在生物大分子和手性分离中的缺陷，为我国亲水性聚合物色谱固定相的制备提供了一条新的解决办法, 具有广阔的应用前景。

结论摘要：

虽然目前有许多商品化的硅胶、聚合物和多糖基质的生物分离介质和手性分离柱，但硅胶和多糖基质的固定相用于蛋白质和手性分离有其自身的缺点，而聚合物基质的固定相多数以交联聚苯乙烯微球为基质，微球的制备工艺复杂，亲水性改性困难。本项目借鉴和改进前人的制备方法，提出一种简单、高效地制备无孔单分散亲水性聚合物微球的新方法；进一步以该亲水性微球为基质，通过新的化学改性方法合成不同分离模式的无孔高效快速色谱固定相（如强阳离子交换、弱阳离子交换、中强阳离子交换、强阴离子交换、弱阴离子交换、强阴/强阳型两性离子交换、疏水相互作用、反相、正相和各种亲合色谱固定相），将其用于标准蛋白和基因工程产品的快速分离和纯化；同样，以该亲水性微球为基质固载手性选择试剂（如环糊精、大环抗生素、蛋白质和氨基酸），制备手性分离固定相，用于手性药物、外消旋氨基酸、a-羟基酸等对映体的快速分离。该项目的研究弥补了硅胶和多糖基质在生物大分子和手性分离中的缺陷，为我国亲水性聚合物色谱固定相的制备提供了一条新的解决办法, 具有广阔的应用前景。