建立载脂蛋白E基因敲除ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化模型,并合成特异性靶向探针,即Ab-MMP-9-SPIO和99Tcm-MMP-9Ab,分别对小鼠颈动脉行Micro-MRI和SPECT成像。99Tcm-MMP-9Ab标记率可达(95.16±1.81)%,体内显影ApoE-/-动脉粥样硬化模型鼠左侧颈总动脉在注射99Tcm-MMP-9Ab 后2h通过SPECT显像,并与对照组相比放射性浓聚明显增强;离体自显影显像粥样硬化组自显影胶片上的曝光黑影与肉眼可见的粥样硬化斑块及体内显影有良好的一致性。ELISA试验所得的生成物MMP-9单克隆抗体超微超顺磁性纳米颗粒(Ab-MMP-9-SPIO)吸光度值随抗体含量增加而增大。经小鼠尾静脉注射磁性粒子探针后6h,损伤侧颈动脉斑块管壁信号于T2WI像上降低最显著,病理学检测显示损伤侧动脉血管壁内膜有Perl's蓝染色阳性颗粒。结果表明99Tcm及SPIO标记的MMP-9Ab可以作为SPECT及MRI分子探针在体显像小鼠颈动脉粥样硬化斑块,为动脉粥样硬化斑块的分子成像提供了实验依据。
英文主题词MMPs,SPIO, Artherosclerosis, MRI, Molecular Imaging