本研究利用青岛市双生子登记系统,拟募集300对≥50周岁的双生子,测量该人群衰老相关表型的数量性状特征。用Mx软件构建单变量和多变量结构方程模型,计算各衰老相关表型的遗传度,以及多个相关表型的共同遗传度。从中选择异卵(DZ)双生子,采用Affymetrix公司Genechip Genome-Wide Human SNPArray 6.0芯片进行全基因组连锁扫描,Mx, Merlin 软件用于数量性状遗传位点作图,绘出与衰老相关表型连锁的基因部位。识别影响衰老表型的遗传因素和环境因素,将为人类实现健康老化、延缓衰老提供科学依据,有助于改善老年人群的生活质量。
aging;phenotype;heritability;structural equation model(SEM);
从青岛市双生子库中募集351对年龄≥50周岁的双生子,测量该人群衰老相关表型的数量性状特征;用Mx软件构建单变量结构方程模型,计算各衰老相关表型的遗传度。结果显示健康自评、注意力、定向力、精神状况、第一秒肺活量(FEV1)、最大肺活量(FVC)、右手握力、左手握力、5次起坐时间、左眼近视力、右眼近视力及缺失牙齿数的遗传度范围为0.38-0.85。