本项目在分子、细胞、动物和人群水平上全面探讨翻译因子表达改变作为新的镉暴露特异标志物之可能性。结果显示,镉毒作用与人细胞翻译因子TIF3和TEF-1?的表达改变存在明显的关联性;在急性毒性动物实验中观察到TIF3、TEF-1?和MT的表达及其相关性;创建了慢性镉中毒动物模型,并对动物血、尿、靶器官的金属分布和相关生化指标进行检测和病理分析,有力确证了慢性镉中毒动物模和内部器官的损害情况;新发现慢性镉中毒动物的肾、肺、肝等靶器官的损害与TIF3和TEF-1?的表达有明显的剂量-反应关系,而血白细胞翻译因子的表达又与内部器官的功能异常及其翻译因子的表达呈正相关,这是突破性的研究进展,充分论证了某些翻译因子表达改变作为镉毒作用分子生物标志物的可能性;对部分镉暴露人群进行调研和分析,发现人群中不同镉负荷水平的血翻译因子eIF3 p36及EF-1δp31表达有明显改变,提示其作为新的镉毒作用标志物具有重要的研究价值。这些研究成果首次为人某些血翻译因子表达改变作为新的人群镉暴露特异标志物提供了有力的科学依据。本研究在国内外期刊发表论文8篇(SCI收录1篇)和国际会议论文1篇,培养教师和研究生7名。
英文主题词Cadmium;Translation factor; Biomarker; Laboratory-based study; Population-based study