本研究目的是开发一种简便的、直接的新方法来鉴定拟南芥转录因子HY5调控的所有靶基因Y5是定位在核内的b-ZIP 类型的DNA结合蛋白,在介导光调控基因表达中起关键作用。将HY5结合染色质后用免疫沉淀分离用作探针,再与含有300个可能靶基因调节区域和编码区域腄NA微阵列进行杂交,从而在基因组范围鉴定出特异与HY5结合的基因区域。
英文主题词Arabidopsis, Photomorphogenesis, transcription factor-promoter interaction, promoter microarray, HY5