位置:立项数据库 > 立项详情页
CD4+CD25+Treg细胞参与棘球蚴感染免疫逃避作用的机理研究
  • 项目名称:CD4+CD25+Treg细胞参与棘球蚴感染免疫逃避作用的机理研究
  • 项目类别:地区科学基金项目
  • 批准号:30860263
  • 申请代码:H1005
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人:丁剑冰
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:新疆医科大学
  • 批准年度:2008
中文摘要:

本课题用流式细胞术、ELISA和免疫组化技术对棘球蚴感染的临床病人和小鼠CD4+CD25+ Treg细胞及相关因子进行研究。在感染动物中Treg细胞检测显示感染8天外周血、淋巴结和脾CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞就开始升高,感染6个月达高峰,脾中在晚期以Foxp3-Treg细胞为主,表明Foxp3+Treg和Foxp3-Treg均参与棘球蚴感染。免疫组化显示感染小鼠肝脏中CTLA-4、Foxp3、TGF-β1和IL-10均升高,在感染灶周围表达量最高,这些负性分子可能参与棘球蚴的感染。对TGF-β1、TβR1和Smad2/3信号通路初步研究,TGF-β1可能以Smad2/3通路促进Treg参与免疫负调节作用。感染小鼠血清和肝脏及病灶周围IL-10 、TGF-β1和IL-6均随感染延长而明显升高,可能有助于棘球蚴逃避宿主免疫防御作用。与正常人组比较,棘球蚴患者术前和术后的外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞和CD4+CD25+CD127-Treg、血清中IL-10和 TGF-β1等均增加明显。发现不同Treg亚群在包虫病患者外周血不一样,与疾病的发生发展密切相关。

结论摘要:

英文主题词CD4+CD25+Treg cells; Echinococcuss granulosus; immune escape


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 40
  • 6
  • 0
  • 4
  • 0
期刊论文
相关项目
期刊论文 10 会议论文 1 获奖 2 著作 1
丁剑冰的项目