中文摘要：

脊髓损伤(SCI)修复一直是医学界关注的焦点。在前期工作中，我们用蛋白组、RT-PCR、Western Blot和micRNA芯片技术，发现脊髓全横断损伤（SCT）后脊髓内吡哆醛激酶（PDXK）表达明显上调，而miR-124明显下调，提示PDXK和micRNA124可能在SCT损伤修复中发挥重要作用。在此基础上，本项目拟采用基因克隆、RNA干扰等生物化学与分子生物学技术，研究PDXK在SCT损伤修复过程中的作用；并进一步探讨miR-124对PDXK的调控。项目研究结果不仅有利于发现促进SCT损伤修复的新分子和阐明SCT损伤修复中的微小RNA的调控机制，而且对确定与中枢神经可塑性有关的酶蛋白分子及其小RNA调控机制有着重要的科学价值和临床应用价值，是原创性和创新性强的研究工作。

结论摘要：

脊髓损伤(SCI)修复一直是医学界关注的焦点。在前期工作中，我们用蛋白组、RT-PCR、Western Blot和micRNA芯片技术，发现脊髓全横断损伤（SCT）后脊髓内吡哆醛激酶（PDXK）表达明显上调，而miR-124明显下调，提示PDXK和micRNA124可能在SCT损伤修复中发挥重要作用。在此基础上，本项目拟采用基因克隆、RNA干扰等生物化学与分子生物学技术，研究PDXK在SCT损伤修复过程中的作用；并进一步探讨miR-124对PDXK的调控。结果发现PDXK在脊髓损伤修复中起着很重要的作用，改善脊髓损伤后的运动功能，同时促进神经纤维再生。同时发现PDXK并不是miR-124的调控，而是受到miR-A339的调控。项目研究结果不仅有利于发现促进SCT损伤修复的新分子和阐明SCT损伤修复中的微小RNA的调控机制，而且对确定与中枢神经可塑性有关的酶蛋白分子及其小RNA调控机制有着重要的科学价值和临床应用价值。