当今有机合成已逐步进入到高度控制的时代。研究反应的选择性已成为有机合成方法的热点之一。由于亚甲基环丙烷具有多个反应位点,研究它们的反应选择性的控制更具挑战性。在原有工作基础上,利用过渡金属及分子中导入官能团等方法控制反应的选择性,使其向预计的方向进行,以达到在有机合成中的广泛应用。本项,重点研究过渡金属催化下亚甲基环丙烷三元环的开环反应,吸电子基取代的亚甲基环丙烷衍生物的环化反应及与卤化物的偶联-环化反应,亚甲基环丙烷化合物的Michael加成-环化反应,从而设计和发展温和条件下具有原子经济性的高选择合成反应。
当今有机合成已逐步进入到高度控制的时代。研究反应的选择性已成为有机合成方法的热点之一。由于亚甲基环丙烷具有多个反应位点,研究它们的反应选择性的控制更具挑战性。在原有工作基础上,利用过渡金属及分子中导入官能团等方法控制反应的选择性,使其向预计的方向进行,以达到在有机合成中的广泛应用。本项,重点研究过渡金属催化下亚甲基环丙烷三元环的开环反应,吸电子基取代的亚甲基环丙烷衍生物的环化反应及与卤化物的偶联-环化反应,亚甲基环丙烷化合物的Michael加成-环化反应,从而设计和发展温和条件下具有原子经济性的高选择合成反应。