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中文摘要：
本项目开发和改进了咪唑、组氨酸、联咪唑等的一些高选择性合成反应，如双咪唑、三咪唑或联咪唑的季铵化或烷化；组氨酸的桥联和环化；三咪唑与三苄溴的环合等，为构筑酪氨酸酶模型物奠定了良好基础。设计和合成了取代酚、二酚、三（咪唑甲基）酚、联咪唑或2-（氯甲基）苯并咪唑衍生的含多个咪唑的几类新型配体及手性和三桥咪唑环番。研究了含四个咪唑甲基的配体“原位”制备的双核Cu(Ⅰ)模型物在室温下以空气或氧气为氧源，对多种酚类底物的邻位选择氧化为氧源，对多种酚类底物的邻位选择氧化反应，发现该类双核Cu(Ⅰ)模型的活性和选择性均优于相应的单核模型，成功地模拟了酪氨酸酶。本项目取得系列创新结果，在国内外重要刊物发表论文9篇（SCI收录6篇）在国内外会议交流论文19篇。
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