中文摘要：

干燥综合征（SS）是常见病，可造成肝、肾等多脏器损害，目前临床上采用的诊断（分类）标准尚有待验证，其发病机制更未阐明。本课题将疑诊SS的患者纳入研究，按照干燥综合征国际合作联盟（SICCA）的要求收集临床资料及标本，建立SS临床资料和标本库并长期随诊患者。应用收集到的临床资料和标本评价现有SS诊断（分类）标准以制定符合中国情况的诊断标准；用抑制差减杂交技术构建SS唇腺与正常组织的差减文库寻找异常表达基因，以期进一步阐明SS的发病机制。建立SS临床资料和标本库为将来应用新的生物技术对SS发病机制进行研究创造了条件。

结论摘要：

干燥综合征（SS）是常见病，可造成肝、肾等多脏器损害，目前临床上采用的诊断（分类）标准尚有待验证，其发病机制更未阐明。本课题将疑诊SS的患者纳入研究，按照干燥综合征国际合作联盟（SICCA）的要求收集临床资料及标本，建立SS临床资料和标本库并长期随诊患者。应用收集到的临床资料和标本评价现有SS诊断（分类）标准以制定符合中国情况的诊断标准；用抑制差减杂交技术构建SS唇腺与正常组织的差减文库寻找异常表达基因，以期进一步阐明SS的发病机制。建立SS临床资料和标本库为将来应用新的生物技术对SS发病机制进行研究创造了条件。