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中文摘要：
在课题组研究明确了辣椒PEAS基因启动子中存在W盒、G盒等可能参与PEAS诱导型表达调控的顺式作用元件，并从辣椒疫霉病菌侵染的、EAS基因被诱导表达的辣椒叶片cDNA文库中检测到WRKY基因表达的基础上，应用酵母单杂交法和同源基因克隆法，筛选辣椒叶片cDNA文库，分别获得PEAS基因启动子中W盒、G盒结合蛋白的cDNA。通过烟草叶片农杆菌介导的瞬间表达分析和在转基因辣椒植株或抗性愈伤中的组成型表达对PEAS以及对HMGR、FPPS等基因转录的影响分析，对上述结合蛋白的功能进行鉴定，探讨它们对PEAS基因表达和对capsidiol生物合成的可能调控作用。本项目的实施有助于进一步阐明辣椒capsidiol诱导合成调节的分子机制,为辣椒和烟草等茄科植物倍半萜植保素合理开发利用策略的制定提供依据，并可为作物抗病基因工程遗传改良提供有应用价值的转录因子基因。
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