中文摘要：

磷脂酰丝氨酸是细胞衰老、死亡和凝血通路上的重要信号分子。乳粘素能够通过其C2 结构域与磷脂酰丝氨酸特异结合。本项目以常合并弥漫性血管内凝血的急性早幼粒细胞白血病细胞为研究对象，采用新技术手段- -利用我们合成的Lact-C2 蛋白作为信号转导的偶联和标记的小分子探针，联合细胞转染等分子生物学方法，对正常和急性早幼粒细胞白血病细胞在进行抗肿瘤药物处理以后，诱导细胞分化和凋亡的过程中磷脂酰丝氨酸在细胞外膜和细胞内的聚合、解离、定位和活性的时空变化进行了基础研究；利用乳粘素竞争细胞膜外表面磷脂酰丝氨酸结合靶点的特点，对凝血通路进行干预，以期揭示不同作用机制的抗肿瘤药物治疗急性早幼粒细胞白血病前后磷脂酰丝氨酸的亚细胞分布的动态变化规律，阐明磷脂酰丝氨酸在该病凝血紊乱中所起的作用，寻找治疗凝血紊乱的新靶点，并对乳粘素治疗急性早幼粒细胞白血病凝血紊乱奠定理论和技术基础。