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缺血性脑卒中相关的MiR-17-92家族基因的筛选及分子机制研究
  • 项目名称：缺血性脑卒中相关的MiR-17-92家族基因的筛选及分子机制研究
  • 项目类别：地区科学基金项目
  • 批准号：81560552
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：韦叶生
  • 依托单位：右江民族医学院
  • 批准年度：2015
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 15
  • 0
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期刊论文
外周血单核细胞CD36的表达与类风湿关节炎的相关性研究
IL-16基因23核苷酸插入/缺失在广西人群中的分布
广西人群中IL-33基因rs10975498C/T、rs16924144C/T多态性的分布特点
275例广西人群IL-13基因rs848G/T和rs1295686A/G的遗传多态性及其比较分析
中国广西人群miR-146a、miR-149基因遗传多态性的研究
miR-196a2基因多态性在广西人群中的分布
广西人群TGF-β1基因rs1800469C/T遗传多态性的研究
生长分化因子-15与心脑血管疾病相关性研究的最新进展
单核细胞CD36与类风湿关节炎患者动脉粥样硬化的相关性分析
单核细胞CD36的表达在系统性红斑狼疮患者中与动脉粥样硬化斑块的关系
广西人群转化生长因子β1基因869T/C(Leu10Pro)遗传多态性的研究
S100B基因rs881827多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究
白细胞介素-13基因多态性的研究进展
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韦叶生的项目
脑卒中相关的一个新基因Nogo蛋白家族表达调控的分子机制研究
期刊论文 16 著作 1
脑卒中相关基因的筛选及蛋白质谱差异表达的研究
期刊论文 21