发育性髋脱位(DDH)髋关节结构内存在股骨头和髋臼不匹配、头臼非"同心圆"对位、关节软骨发育不良、股骨近端颈干角和前倾角增大等病理变化,程度和范围随时间推移逐渐加重,是导致DDH成年后较早出现骨关节炎的重要因素。近年来,细胞凋亡成为医学界关注的热点。推测DDH髋关节病理改变与对应结构的异常细胞凋亡是否存在关联。本项目拟动态观察DDH模型中髋臼和股骨头关节软骨、股骨头二次骨化中心以及股骨近端骺板细胞中是否存在异常的细胞调亡为切入点,通过DDH动物模型,在髋关节脱位和闭合复位后的多个对应时间点,利用TUNEL法和透射电镜观察髋关节结构内细胞调亡情况,同时检测凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3、caspase-8以及NF-κB的表达情况,探讨DDH髋关节病理改变可能的发生机制和调控方式,澄清病理改变发生的确切位置以及与畸形持续时间和干预措施有何关联,为临床治疗DDH提供理论基础。
英文主题词Hip dysplasia;Chondrocyte;Apoptosis;Development;Dynamics