中文摘要：

生物相容性是生物材料的核心问题，特别是血液相容性更是一个世界难题。磷脂双分子层是天然的生物相容性表面，磷脂化高分子材料已成为提高高分子材料抗凝血性的研究方向。本课题在文献的基础上对聚氨酯生物材料进行分子设计，其特征在于将磷脂酰胆碱衍生物通过长链疏水链（氟碳链和聚硅氧烷链）接入聚氨酯分子两端或侧链上，这是一种新的分子模型。在空气介质中，疏水链具有表面活性，将磷脂极性头部带到表面过渡层；在水相中，磷脂极性头部发生构象翻转，朝向水相排列，形成生物膜样表面。研究材料的合成方法及工艺，探索材料组成、结构以及后处理工艺（空气中热处理和水相处理）对生物膜样表面形成的影响。力争达到在体内长期植入不凝血的要求，为长期植入体内的人工器官及制品提供新型的生物相容性材料。采用新型"白光反射干涉光谱仪"研究蛋白在生物膜样表面的吸附行为，探索界面结构与生物相容性的关系。

结论摘要：

为了研究具有生物膜样表面的聚氨酯，首先合成出了两种二元醇，一种为含氟碳链的二元醇，3-(2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8,8-十五氟辛烷氧基)-丙烷-1, 2-二醇；另一种为含氟碳磷脂的二元醇，2-[2-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-16氟-10-乙氧基-癸氧基-N-(2-羟基-1-羟甲基-1-甲基-乙基)-乙酰胺]磷脂酰胆碱。其次以上述二元醇为扩链剂合成出了一系列的聚氨酯材料。最后研究了其本体和表面性能。氟碳磷脂链增加了聚碳酸酯聚氨酯的本体和表面的相混合，而增加了聚醚聚氨酯的相分离。在含氟碳链和氟碳磷脂链的聚氨酯中，氟碳链都能向表面的富集迁移。氟碳链的迁移能将磷脂酰胆碱向材料的次表面富集，这种富集受到本体结构、溶液浓度和基质表面结构的影响。用ATR-FTIR、Raman 光谱和AFM 证实了氟化磷脂酰胆碱链在水相作用下，磷脂链朝向水相翻转，形成了类生物膜表面。这种结构降低了材料对蛋白和血小板的吸附和变形，大大提高了生物相容性。而同时保持了材料优良的本体性能，如优良的力学强度，低的吸水率以及微相分离结构。