通过人工接种花生条纹病毒(PStV)、花生矮化病毒(PSV)和黄瓜花叶病毒(CMV),从100份野生花生资源中筛选出高PSV 和CMV野生花生材料1份(即Arachis duranensis)。建立起花生小叶外植体组培植株再生及农杆菌介导的外源基因遗传转化技术方法体系,以及花生成熟种胚为外植体的体细胞胚发生和植株再生及基因枪介导的外源基因遗传转化技术方法体系。植株再生频率达77-85%,外源基因转化效率达2-3%。获得转GUS基因花生株系19个、转PStV-CP基因花生株系13个和转玉米转座子Ac基因花生植株8株。遗传研究表明外源GUS基因的遗传符合孟德尔3 : 1单基因显性遗传规律。本项研究首次在国内将GUS基因、PStV-CP病毒壳蛋白基因和玉米转座子Ac基因转化到中国花生品种中,为我国进一步开展转基因花生生态环境安全和食品安全研究奠定了材料基础。建立的一整套花生组培、植株再生和外源基因遗传转化技术方法体系为进一步开展花生基因工程研究提供有参考价值的资料。
Wild Peanut ,Virus Disease resistance Genes ,Transposon Tagging
通过建立高效的野生花生农杆菌介导的外源基因转化方法,将玉米转座因子Ac引入抗病毒病野生花生中,获得野生花生抗病毒病基因的转座子标记,建立野生花生抗病毒病基因转座子标记和分离技术体系。本项目属开创性研究,对改进野生花生有益基因利用的途径科研执行情况方法、克服目前野生花生在育种中利用困难的局面和提高我国花生抗病虫育种水平有重要意义。