中文摘要：

应用免疫学和病理学新理论及新技术，通过对不同类型微生态制剂雏鸡ND和IBD疫苗免疫后，其外周血液、胸腺、法氏囊、脾脏、哈德尔腺和盲肠扁桃体的T细胞数量及其功能、CD4+、CD8+T细胞亚群等细胞免疫指标和B细胞数量及其功能，IgG、IgM、IgA含量等体液免疫指标检测，全面系统揭示不同类型微生态制剂对雏鸡主要疫病疫苗免疫应答的影响及机制；经IL-2、TNF、IFN等主要细胞因子活性及其mRNA表达的检测，全面系统阐述细胞因子在微生态制剂影响雏鸡疫病疫苗免疫应答中的调节作用；通过对免疫器官组织病理及超微结构变化的观察及其图像分析，从组织形态学变化全面系统阐述不同类型微生态制剂雏鸡主要疫病疫苗免疫后，其全身免疫与外周血液免疫变化的关系，从细胞、亚细胞和分子水平阐明微生态制剂对雏鸡疫苗免疫的影响及其详细机制，为微生态制剂在动物医学界的综合开发和应用及生产无公害绿色畜产品提供重要的科学实验依据。

结论摘要：

以雏鸡为研究对象，应用分子生物学、微生物学、免疫学、电镜等技术，结合病理学和免疫组织化学等方法，经血液和免疫器官组织的细胞免疫、体液免疫、主要细胞因子及其mRNA表达的检测及组织形态结构变化的观察，较全面系统的研究了微生态制剂对ND和IBD疫苗免疫的影响，结果发现 1.微生态制剂联合ND（或IBD）疫苗应用雏鸡，其血液T、B细胞数量及其增殖能力，IgG、IgM、IgA含量均较疫苗单独免疫雏鸡程度不同的提高，IL-2和IL-2R mRNA表达也显著高于相应对照和疫苗单独免疫雏鸡。胸腺、法氏囊、脾脏IL-2及其受体mRNA表达，T、B细胞数量及增殖能力，TNF和IFN诱生活性均程度不同的高于或低于疫苗单独免疫和对照雏鸡。哈德尔腺、盲肠扁桃体、十二指肠和回肠派伊尔结等局部黏膜免疫组织的CD4+T细胞，IgA、IgM、IgG生成细胞数量，IL-2和IL-7 mRNA表达均不同程度高于疫苗单独免疫和对照雏鸡；而CD8+T细胞数量明显低于微生态制剂应用雏鸡和空白对照雏鸡。 2.微生态制剂应用雏鸡ND疫苗免疫后，其生长性能、肉品质均优于未添加微生态制剂的雏鸡，且肌肉MyoG mRNA表达较未添加微生态制剂的雏鸡下降缓慢。 3.微生态制剂应用雏鸡IBD疫苗免疫后，其血清、心脏、肝脏、脾脏、肾脏及法氏囊的T-SOD含量极显著高于对照和疫苗单独免疫雏鸡，而MDA、NO和iNOS含量均较对照和疫苗单独免疫雏鸡显著降低。 4.微生态制剂应用雏鸡IBD疫苗免疫后，其免疫器官bcl-2 mRNA表达明显高于对照和疫苗单独免疫雏鸡，Caspase-3、9酶活性和细胞核浆比均不同程度高于对照雏鸡，但不同程度低于疫苗单独免疫雏鸡。 5.ND（或IBD）强毒攻击后，微生态制剂应用雏鸡上述各项被检指标均程度不同的高于疫苗单独免疫雏鸡。其中，ND强毒攻击后，对照雏鸡全部发病死亡；微生态制剂应用雏鸡和ND疫苗单独免疫雏鸡发病率分别为60%、20%，但均耐过；微生态制剂联合ND疫苗免疫雏鸡未见异常； 6.以乳酸杆菌为主配合芽孢杆菌的微生态制剂无论单独饲喂雏鸡，还是与疫苗联合应用在提高雏鸡免疫功能和对疫苗的应答方面均较以芽孢杆菌为主配合乳酸杆菌的微生态制剂优良。该项研究不但为微生态制剂在动物界的研发和应用提供了重要的参考依据，而且填补了该研究的空白。