中文摘要：

磷酸钙化合物作为硬组织替代材料广泛应用于口腔临床中。体外溶解实验是评价该类材料降解性能的标准研究方法。然而，过往一次性投放过量测试材料并抽取测试液检测其钙、磷离子浓度计算溶解度的体外溶解实验方法，显然忽略了磷酸钙均相溶液体系的复杂性，以致其溶解度实验数据存在显著性差异，影响材料降解性能的临床评价。本课题运用创新的固体滴定和激光散射监测溶解平衡的方法，测定了人工合成和生物来源羟基磷灰石材料在氯化钾溶液中的溶解度等温线，使用X射线衍射、能谱分析、透视电镜和红外光谱对生物源性羟基磷灰石以及生物来源羟基磷灰石在氯化钾溶液中达到溶解平衡后的溶解-再结晶物进行分析。结果表明，生物源性羟基磷灰石的溶解度明显高于人工合成羟基磷灰石，溶解度随pH值降低而升高。溶解-再沉淀物为单一的羟基磷灰石，结晶度和钙磷比随pH值降低而降低。体内动物实验结果表明，人工合成的磷酸三钙在体内的降解速率高于生物源性羟基磷灰石，6个月时新骨形成率无统计学差异。本研究为研制能在体内与骨组织迅速建立溶解平衡的磷酸钙材料奠定降解性能及热力学稳定度研究方面的理论基础。