中文摘要：

选择具有VEGF或Tie-2受体识别位点的多肽为靶向载体，结合超小超顺磁性氧化铁纳米粒子（USPIO），靶向肿瘤血管。这一思路具有以下优势（1）以多肽为靶向载体，可以a活性多肽与受体之间的亲和力一般高于抗体抗原作用，并且受体在细胞表面存在数量众多，容易在靶向部位聚集足够量的对比剂。b多肽分子量小，无免疫源性。c在单个氧化铁纳米粒子上可以连接多个多肽，有利于增加结合率。（2）以USPIO为对比剂

结论摘要：

选择具有VEGF 或Tie-2 受体识别位点的多肽为靶向载体，结合超小超顺磁性氧化铁纳米粒子（USPIO），靶向肿瘤血管。这一思路具有以下优势（1）以多肽为靶向载体，可以a 活性多肽与受体之间的亲和力高，受体在细胞表面数量众多，容易在靶向部位聚集足够量的对比剂。b 多肽分子量小，无免疫源性。 c 在单个氧化铁纳米粒子上可以连接多个多肽，有利于增加结合率。（2）以USPIO 为对比剂，具有粒径小，血循环半衰期长，能够同时缩短T1 值和T2 值，磁矩和磁化率高等优点。（3）以肿瘤的新生血管为靶向目标，则a 基本能够覆盖所有的实体恶性肿瘤；b 无须透过肿瘤的血管壁，克服了单抗和转铁蛋白等载体必须通过血管到达肿瘤细胞表面的缺陷；c 并且肿瘤新生血管是肿瘤生长状态的反映，靶向对比剂在肿瘤上的聚集，反映了肿瘤新生血管的多少、部位和前后变化，在具有早期诊断的同时，还能够监控肿瘤对治疗的反应。