中文摘要：

生长因子活性及缓释体系是决定骨诱导效能的关键因素。申请人博士期间分别探讨了骨形态发生蛋白BMP2/7异源二聚体对成骨细胞和破骨细胞的作用特点以及体内应用研究。与BMP2、BMP7同源二聚体相比，BMP2/7具有起效时间短、有效剂量低等特点，能够高效诱导骨再生。此外，申请人留学期间参与磷酸钙缓释系统的研究，证实该系统能与多种生长因子共沉积，实现其体内缓慢释放，从而最大限度优化其生物效能，并且该系统适用于多种生物材料载体。然而，BMP2/7在磷酸钙缓释系统中可发挥的骨诱导效能，及其对成骨-破骨偶联作用的影响尚不明确。本课题将BMP2/7与缓释技术相结合，通过成骨细胞-破骨细胞共培养体系来探讨BMP2/7缓释系统对成骨-破骨这一偶联体系的作用及机制；同时明确缓释系统是否能促进BMP2/7的骨诱导效能。本研究将为BMP2/7缓释系统在体内高效、快速诱导成骨，促进骨改建提供一定的理论依据和研究基础。