中文摘要：

诱导自然发生的调节性T细胞（nTreg细胞）转化和扩增代表了目前治疗变应性鼻炎等免疫性疾病的研究方向，但相关的分子机制不明。根据nTreg细胞的分化依赖IL-2存在、Notch信号通路的激活能够诱导nTreg细胞的分化，以及rapamycin能够选择性转化扩增nTreg细胞等报道，本研究提出，nTreg细胞的分化可能存在包括IL-2/IL-2R信号在内的双通路；本研究拟通过利用Notch配体Dll4、Jag1、野生mTOR和耐受mTOR的真核表达载体转染小鼠模型评估其对nTreg分化影响；以及用携带针对eIF4E和S6K1的siRNA的慢病毒阻滞mTOR下游信号检测nTreg细胞的分化；并采用IVIS成像系统活体成像；验证nTreg细胞活化的第二信号通路和活化nTreg细胞的免疫抑制效应，初步证实mTOR信号通路可以作为调控Notch受体介导的nTreg细胞分化的靶点及可能的临床意义。