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中文摘要：
间苯二酚大环内酯是一类具有多种生物活性的天然产物，药理实验表明，该类天然产物具有抗肿瘤、抗菌、抗疟疾等活性。通过汇聚原理及多样性合成策略，我们完成了间苯二酚大环内酯Aigialomycin D，Xestodecalactones B 和 C，11-α-methoxycurvularin 和 11-β- methoxycurvularin的不对称全合成。此外，在上述工作的基础上，我们还完成了其它类天然产物的全合成，如吡喃酮类天然产物Obolactone，六氢二苯并吡喃类天然产物(+)-Machaeridiol B 和 (+)-Machaeriol B，三环二萜类天然产物Taiwaniaquinol B 和 Dichroanone，香豆素类化合物Hydramicromelin B等天然产物。其中，部分合成为首次不对称全合成，对天然产物的全合成研究以及结构确定均具有很重要的意义。
结论摘要：
英文主题词resorcinylic macrolides；asymmetric total synthesis; diversity synthesis strategy.
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期刊论文
N-Heterocyclic carbene catalyzed nucleophilic substitution reaction for construction of benzopyrones
A general route to 5,6-seco-hexahydrodibenzopyrans and analogues: first total synthesis of (+)-Macha
The first asymmetric total syntheses and determination of absolute configurations of xestodecalacton
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