病毒性心脏病(VHD)是与病毒感染有关的病毒性心肌炎(VMC)和扩张型心肌病(DCM),VMC可发展为DCM,被视为VHD不同病理阶段,发病机制不详。Breg细胞是新型负向调节性B细胞,抑制效应T细胞增殖是其参与自身免疫性疾病发病的重要机制。本课题组发现Th1、Th22、Th17等细胞参与VHD发病机制,而Bregs是否参与VHD发病及其机制是否与T细胞相关尚不清楚。本项目建立小鼠VMC及DCM模型,流式细胞等方法检测不同时点Bregs及其相关因子改变;分析Breg细胞与Th22、Th1、Th17、Treg等CD4+T细胞的关系;体外培养方式探讨Bregs对CD4+T细胞作用的信号通路。观察小鼠VMC进展至DCM过程Bregs的变化规律及意义、Bregs对CD4+T细胞影响及机制。本项目对阐明VMC向DCM演变过程自身免疫紊乱机制和寻求新防治靶点有重要意义
英文主题词Viral myocarditis;Dilated cardiomyopathy;Breg cells;CD4+T cells;