中文摘要：

有机负氢化学是近年来物理有机化学界的新宠，已吸引了化学工作者们广泛的关注。本项目将系统地结合热力学和动力学的研究，突出解决有机负氢化合物反应机理中极富争议性的问题，建立完整的有机负氢转移理论体系，帮助我们理解生命体系中氧化还原反应的准确机制；系统地开展各类有机负氢化合物在还原反应、催化反应中的应用研究，发展温和、绿色和高效的氧化还原催化体系，找到极具应用潜力的各类选择性还原试剂、可再生循环的催化剂；探索可真正模拟生命体内新陈代谢中相关还原辅酶的模型有机负氢化合物，并积极拓展这类替代分子的应用范围，为其他还原辅酶模型物的建立提供理论支持。

结论摘要：

该项目按原定研究计划，在如下方面取得重要进展 a）成功的揭示了三种苯并咪唑类五元环有机负氢化合物PBI、DMBI、PBT的反应机理，建立了相对完整的有机负氢转移理论体系；成功的在HCOOH/Et3N体系中实现了BNA+/BNAH的循环再生，模拟了生物体内BNA+/BNAH在HCOOH及FDH（甲酸脱氢酶）作用下的循环再生，有助我们理解生命体系中氧化还原反应的准确机制。 b）成功的将有机负氢化合物BNAH固载到磁性 Fe3O4纳米颗粒上，实现了有机负氢化合物BNAH的循环利用，并成功的应用到α,β-环氧烷酮的反应中；成功的将有机负氢化合物HEH嫁接到水溶性高分子聚丙烯酸（PAA）上，解决了有机负氢化合物水溶性差的问题。 c）实现了有机负氢化合物HEH在无任何添加剂的条件下醛的还原胺化反应，发展了一种简单易行，温和高效，无毒安全的还原胺化反应；实现了在清洁氧化剂H2O2（30%）的作用下，有机负氢化合物AcrH+ClO4-催化四元环酮的Baeyer -Villiger氧化反应，发展了一种温和高效、绿色的Baeyer-Villiger氧化催化体系。