乳腺癌发病率占女性肿瘤发病率首位,复发或转移是乳腺癌致死的主要原因。p62/SQSTM1 (sequestosome 1) 是一个具有多种功能结构域的接头蛋白分子,通过不同的结构域与其他蛋白分子相互作用来传递信号,近年研究表明其还可介导泛素化蛋白的降解。文献报道与本研究前期工作均提示p62在肿瘤恶性进展中发挥着重要作用,但目前尚没有直接的证据表明p62可以促进肿瘤的侵袭、转移。本研究拟以乳腺癌作为研究对象,通过建立稳定表达p62的MCF-7细胞株及稳定干扰p62的MDA-MB-231细胞株,体内、外实验研究p62在乳腺癌侵袭、转移中的作用,并对其相关机制进行研究。为下一步开发以p62作为靶点的抗肿瘤药物提供理论依据。
英文主题词autophagy;p62;DEDD;tumorigenesis;metastasis