中文摘要：

当前，利用选择性对目标蛋白质做荧光标记的技术来研究蛋白质结构和功能是国际重要前沿。 绿色荧光蛋白是研究蛋白质在活细胞中的表达，定位，以及运动的重要工具。但是这种荧光标记的尺寸比较大，常常严重干扰靶蛋白的性质。通过化学合成和基因编码新的非天然荧光氨基酸，荧光基团就可以容易的被放置在需要研究的蛋白质的特定位点，从而将目标蛋白的干扰降到最低限度。但是，直接编码的荧光氨基酸的大小及光学性质受到氨酰tRNA 识别的限制。通过在蛋白质的特定位点引入具有生物正交化学反应活性的氨基酸， 我们实现了用任意荧光基团标记细胞内特定蛋白的特定位点。在本项目的支持下， 我已经以通讯作者身份发表J. Am. Chem. Soc文章一篇， Angew. Chem. Intl. Ed.文章一篇，其他文章数篇。另有1篇Angew. Chem. Intl. Ed 文章已投出正在审稿中。 作为一种普遍适用的新技术新方法， 我们也和国内多个课题组展开了广泛合作， 此种方法已得到广泛应用。