中文摘要：

本项目采用国际上近年来发展起来的基因表达定量检测方法- - 实时逆转录PCR(real time RT-PCR)，研究低剂量UV-B辐射处理条件下，拟南芥CHS, Cab, MEB5.2, PyroA等UV-B响应基因的表达模式；通过不同波段UV辐射对基因表达变化的定量检测及剂量-效应关系的研究，构建低剂量UV-B响应基因表达的作用光谱，为UV-B光受体的鉴定提供光谱特征信息。地球同温层臭氧耗损引

结论摘要：

本项目采用国际上近年来发展起来的基因表达定量检测方法- - 实时逆转录PCR(real time RT-PCR)技术，研究低剂量UV-B辐射处理条件下，拟南芥UV-B响应基因CHS的表达模式；通过不同波段UV辐射对基因表达变化的定量检测及剂量- - 效应关系的研究，构建低剂量UV-B响应基因表达的作用光谱，为UV-B光受体的鉴定提供光谱特征信息。本项目对动物单细胞凝胶电泳技术的成功改进，用植物原生质体为材料，建立了紫外辐射诱导植物DNA损伤的定量检测方法，为进一步研究紫外辐射诱导植物DNA损伤的机理提供了有效的检测方法。地球同温层臭氧耗损引起地表UV-B辐射增强，这一全球变化对植物（包括农作物）、动物（包括人类）和微生物以及整个地球生态系统的影响，已成为倍受注目的重大科学问题。本项目开展低剂量UV-B对植物基因表达调节的定量分析以及作用光谱研究，将进一步阐明植物UV-B效应的分子机制，不仅具有重要的科学意义，而且对于农作物生产及抗紫外辐射育种具有重要的指导意义和潜在的应用价值，并将为地球同温层臭氧耗损的生态预测提供新的分子水平依据。