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宋尔卫
第一，发现miRNA能调控肿瘤起源细胞(T-IC)的自我更新、多向分化及成瘤能力等特性，首次揭示了miRNA对肿瘤起源细胞生物学特性的重要调控作用。第二，发现趋化因子CCL18是肿瘤相关巨噬细胞（TAM）促进乳腺癌细胞侵袭和转移的关键因子，并成功分离鉴定了CCL18的功能性受体是6次跨膜的PITPNM3蛋白，区别于传统的7次跨膜趋化因子受体，为恶性肿瘤治疗提供了新的潜在靶标。第三，应用单链片段抗体技术在动物体内成功靶向导入siRNA，并进一步研制出将抗Her2单链片段抗体与多
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