中文摘要：

肝脏Kupffer细胞产生的细胞因子被认为是重症急性胰腺炎（SAP）时细胞因子血症的主要来源，在SAP的发病中有着重要的作用。然而传统的永久封闭Kupffer细胞功能的方法因副作用大而难以用于临床。本研究准备以Kupffer细胞为研究靶点，以暂时调节其功能状态（诱导m2极化）为目标；方法上通过以Treg为工具细胞以取代传统的细胞因子直接干预将Treg与肝树突状细胞（DC）培养并经肝星状细胞扩增，从而获得肝特异性Treg，利用靶向性Treg分泌的细胞因子诱导肝脏Kupffer细胞发生m2极化，从而达到定向、暂时调节靶细胞功能状态的目的；此外，我们将对Kupffer细胞Nrf-2信号通路进行调控，通过观察其效应进一步说明m2极化在SAP疾病中的治疗作用，从而为SAP的防治提供新的思路和和方法。

结论摘要：

肝脏Kupffer细胞产生的细胞因子被认为是重症急性胰腺炎（SAP）时细胞因子血症的主要来源，在SAP的发病中有着重要的作用。然而传统的永久封闭Kupffer细胞功能的方法因副作用大而难以用于临床。本研究以Kupffer细胞为研究靶点，以暂时调节其功能状态（诱导M2极化）为目标；方法上通过以Treg及传统的IL-4直接干预两种方式。研究显示（1）急性胰腺炎时Kupffer细胞处于明显的M1极化状态，表现为M1相关细胞因子如IL-1表达上升，而M2相关因子如IL-10表达明显下调；（2）体外可逆转M1极化的Kupffer细胞向M2状态转化，这种转化可使胰腺炎时促炎的Kupffer细胞发挥抑炎作用；（3）Treg体外逆转M1极化Kupffer细胞的能力较经典的IL-4更好；（4）体内Treg的输注可引起肝内Kupffer细胞M2标志CD163表达上调，而下调M1标志的CCR7；（5）生长抑素可抑制Kupffer细胞的M1极化。这种诱导KupfferM2极化的方法为SAP的防治提供了新的思路和和方法。