中文摘要：

Hoxa11基因在子宫发育和胚胎着床机制中发挥重要作用，敲除Hoxa11基因的小鼠，子宫内膜基质细胞、蜕膜发育缺陷。研究表明，Wnt7a基因敲除的小鼠子宫基质细胞Hoxa11表达缺失，而敲除β-catenin基因的小鼠也会发生蜕膜化的缺陷，表明Wnt/β-catenin信号通路分子可能参与Hoxa11介导的子宫发育和胚胎着床机制。前期研究中，我们首次发现超促排卵小鼠子宫围着床期Hoxa11和β-catenin的表达明显下降，通过体内转染上调小鼠子宫内膜Hoxa11表达可使基质细胞β-catenin表达显著增强，推测Hoxa11调控Wnt/β-catenin信号通路可能对提高胚胎着床率具有重要科学价值。本课题将深入研究Hoxa11调控基质细胞蜕膜化的分子机制及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系，探索新的提高胚胎着床率的治疗靶点，对提高优质胚胎着床成功率具有重要的科学和临床意义。