中文摘要：

切割大鼠海马伞，制备病变海马模型。14天后将切割海马伞海马和正常海马组织制备成匀浆，离心、蛋白定量，进行自然凝胶蛋白电泳。通过和正常海马的自然凝胶蛋白电泳比较，取切割海马伞海马自然凝胶电泳中低分子量区56 kD、65 kD、83kD差异蛋白条带分别与人或大鼠胚脑神经干细胞共培养，观察到56 kD和83 kD蛋白具有诱导神经干细胞迁移和向神经元分化的作用，而65 kD蛋白则无上述作用。电洗脱收集上述蛋白并进行蛋白定量，以不同组合加至无血清分化液中，观察到56 kD蛋白和83 kD蛋白在诱导神经干细胞向神经元分化方面具有协同作用，83 kD蛋白尚能诱导神经干细胞向AChE阳性神经元分化。虽56 kD蛋白本身不能诱导神经干细胞向AChE阳性神经元的分化，但它具有增强83 kD蛋白诱导神经干细胞向AChE阳性神经元分化的作用。