中文摘要：

真核生物转录延伸过程受到多种转录因子的复杂调控，其中Paf1复合物、FACT复合物、Elongator复合物在此过程中发挥着重要且多样的作用，它们通过作用于RNA聚合酶II或核小体来影响转录延伸进程。尽管研究者们针对它们的功能进行了大量的体内或体外的遗传、生化和细胞学研究并取得了很多进展，但是，由于缺乏结构信息，无法了解它们结构与功能的关系，很多分子调控机制的问题无法阐明。近年来，申请人实验室针对这几个复合物的结构和功能关系开展了研究工作并取得了较好的进展。本申请项目希望通过测定这些转录因子及其复合物的三维结构，在原子水平上提供这些复合物形成的分子机制及其与RNA聚合酶II、核小体等相互作用的细节，进而为阐明这些转录延伸因子参与调控的分子机制提供结构基础。

结论摘要：

真核生物转录延伸过程受到多种转录因子的复杂调控，各种转录调控因子复合物在此过程中发挥着重要且多样的作用，它们通过作用于RNA 聚合酶II 或核小体来影响转录延伸进程。本项目针对Paf1、DSIF、Hif1、FACT等转录调控因子开展了研究工作，解析了Cdc73、SSRP1-M、Hif1、Hif1-H2A-H2B、Spt4-Spt5、CK2等一批蛋白质及蛋白质复合物晶体结构。通过测定这些转录因子及其复合物的三维结构，在原子水平上提供了这些转录因子及复合物与RNA 聚合酶II、核小体等相互作用的细节，进而为阐明这些转录延伸因子参与调控的分子机制提供了结构基础。