中文摘要：

本实验室近年来研究表明Ⅰ型咪唑啉受体（I1-R）是阿片依赖的重要调节分子之一。我们在进行I1-R的药理学研究中发现，化学结构及受体药理学特性相近的I1-R激动剂表现出的药理作用却明显不同，而目前国内外对I1-R的生物学差别的原因及分子机制尚不清楚。近年来研究表明，可变剪接通过产生功能性剪接异构体是引起受体生物学特征多样性的主要原因之一，I1-R对不同激动剂表现出的生物学差异可能与I1-R的不同剪接异构体的表达形式及其功能有关。本实验室最近新发现I1-R存在多种剪接异构体，通过对I1-R剪接异构体结构和功能研究，从分子水平揭示I1-R的生物多样性，为深入研究I1-R在中枢神经系统的表达、调控以及相关神经精神疾病发病的分子机理和治疗性药物设计提供新的线索。