中文摘要：

在人类肿瘤组织中普遍存在Survivin表达上调。高表达Survivin可促进肿瘤细胞增殖、抑制其表达可诱发肿瘤细胞凋亡已经成为共识，然而尚未见Survivin促进肿瘤血管形成机制的研究报道。我们以高表达Survivin与肿瘤组织微血管密度呈正相关、抑制Survivin表达或接种Survivin基因疫苗可以抑制肿瘤血管形成、Survivin可上调胰岛细胞内Egr-1以及多种促血管形成因子的表达等线索为依据，首次提出在胶质瘤中存在Egr-1介导的Survivin促血管形成机制,并利用分子生物学手段加以证实，阐明了高表达的Survivin可通过Egr-1上调肿瘤细胞中促血管形成因子（VEGF、bFGF 和 PDGF）的表达，揭示Survivin基因的新功能，同时为以Survivin作为靶点的肿瘤治疗策略提供新的理论基础。本项目不仅具有较高的学术价值，而且具有重要的科学意义。