中文摘要：

新发现的SARS相关冠装病毒基因组中两个致病基因区域的变异新基因序列与HIV和FIV的糖蛋白的基因序列具有同源性，并于人体细胞表面7次跨膜蛋白的主要结构域具有同源性。原申请书主要解决的关键问题是重组SARS相关冠装病毒的同源蛋白E、X3蛋白与七次跨膜受体配体的结合作用并形成假受体或假配体，以及E、X3的siRNA是否具有干扰SARS相关冠装病毒感染的作用。经过本课题的研究，我们已经构建了E、X3蛋白基因的原核、哺乳类细胞表达载体并建立了细胞转化模型，小量制备了重组E、X3蛋白。我们采用放射性I125标记了E、X3蛋白，证实了重组E、X3蛋白可以有效的结合认得PBMC和血管内皮细胞。表达E、X3蛋白的细胞还能够与MIP-1α RENTES SDF-1α IL-12 IL-8结合。同时我们还证明了E、X3基因的siRNA对病毒的感染具有一定的干扰作用。