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国人Fabry病及GLA基因突变与缺血性青年卒中关系的研究
  • 项目名称：国人Fabry病及GLA基因突变与缺血性青年卒中关系的研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：81371291
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：武剑
  • 依托单位：清华大学
  • 批准年度：2013
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 8
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期刊论文
长程心电监测可指导隐源性卒中的诊断治疗
以短暂性脑动脉病变为主要表现的儿童脑梗死一例
青年缺血性卒中患者脑动脉狭窄的分布特点及病因分析
α-半乳糖苷酶A缺乏病与青年缺血性卒中的研究进展
缺血性卒中急性期血管再通的影响因素
症状性单纯大脑中动脉狭窄患者卒中复发和临床预后及血管改变的随访分析
急性缺血性卒中静脉溶栓决策的影响因素
高血压与脑卒中发展史
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