血脑屏障内皮细胞间紧密连接是血脑屏障中的关键结构。在脑胶质瘤中,血脑屏障紧密连接的异常变化不仅与胶质瘤性脑水肿等多种临床症状与并发症的发生密切相关,同时也与目前严重制约胶质瘤临床疗效的"血瘤屏障"演变有关。长期以来,有关胶质瘤中血脑屏障紧密连接"破坏"及血瘤屏障演变的机制一直不是十分清楚。在最新发展的紧密连接基础研究与纳米技术基础上,本课题将综合运用目前的分子生物学技术、纳米研究手段和多种紧密连接功能检测方法,多方面、多水平探索血脑屏障紧密连接claudin等蛋白分子元件在胶质瘤发生、发展过程中的表达、修饰变化,分析紧密连接分子元件可能出现的组装与纳米结构异常,认识紧密连接的多种复杂生理功能变化,揭示紧密连接分子元件表达、结构、功能三者间的相互变化关系,阐明胶质瘤发生、发展过程中血脑屏障紧密连接变化的病理生理意义,为未来发展人工控制血脑屏障或针对血瘤屏障靶向治疗的可能治疗手段提供研究依据。