中文摘要：

自主分离筛选到的二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic acid, 简称DHA）高产菌株裂殖壶菌（Schizochytrium）合成DHA不依赖于碳链延长与脱氢反应，存在与破囊壶菌（Thraustochytrium）不同的DHA 生物合成途径，而呈现类似海洋细菌通过多聚酮基合成酶（polyketide synthase, 简称PKS）所催化的二十碳五烯酸生物合成途径。本课题构建了裂殖壶菌cDNA文库，并对其进行EST序列注释及功能分析。所获得的cDNA文库原始库容为5.0×106 cfu，EST拼接后，得到1947 unigenes。在EST中，发现了DHA生物合成PKS途径相关的基因。进一步利用RT-PCR结合RACE技术，克隆了裂殖壶菌DHA生物合成PKS途径相关的酮酰合酶全长基因。根据所克隆的脂肪酸生物合成的相关基因以及KEGG代谢途径，得到裂殖壶菌DHA生物合成的途径。本项目的研究成功，为代谢调控裂殖壶菌发酵生产DHA 以及转基因技术生产高度不饱和脂肪酸奠定基础。