颈动脉体是体内感受动脉血氧分压变化的器官,在感受缺氧方面发挥着至关重要的作用。机体在低氧时往往伴有炎性细胞因子的增高,但炎性细胞因子是否调节颈动脉体感受低氧在国内外尚无研究报道。近年来我们观察到颈动脉体主细胞有炎性细胞因子IL-1I型受体和IL-6受体的高表达,且表达IL-1β,免疫刺激使其上调;炎性细胞因子可使主细胞[Ca2+]i增加、多巴胺分泌减少,增强缺氧时乙酰胆碱引起的窦神经放电。因而我们推测机体在炎症状态下,血液中或主细胞分泌的细胞因子会与主细胞上的细胞因子受体结合,调节缺氧时主细胞分泌递质,进而改变颈动脉体感受低氧的敏感性,参与颈动脉体对呼吸反射性调节。本研究拟用形态和电生理方法验证这一假说。本研究的结果可促进在生理和病理条件下呼吸调节机理的研究,并揭示炎性细胞因子对颈动脉体低氧感受的调节与机体缺氧的关系,为治疗缺氧和呼吸衰竭提供新思路。
颈动脉体是体内感受动脉血氧分压变化的器官,在感受缺氧方面发挥着至关重要的作用。机体在低氧时往往伴有炎性细胞因子的增高,但炎性细胞因子是否调节颈动脉体感受低氧在国内外尚无研究报道。我们推测机体在炎症状态下,血液中或主细胞分泌的细胞因子会与主细胞上的细胞因子受体结合,调节缺氧时递质分泌,进而改变颈动脉体感受低氧的敏感性。本研究利用了形态和电生理方法去验证这一假说。结果显示,颈动脉体高表达炎性细胞因子IL-1I 型和IL-6 受体,免疫刺激使其上调;IL-1抑制颈动脉体球细胞外向延迟整流钾电流,诱导球细胞细胞内钙升高,升高窦神经放电频率,有可能由ATP释放介导。上述结果在颈动脉体球细胞的同类细胞PC12细胞上也得到证实。另外,慢性缺氧和炎性细胞因子刺激均可导致颈动脉体内IL-1β 和IL-1RI 的上调,二者对颈动脉体功能的影响有相加作用。慢性低压性缺氧和腹腔注射重组鼠IL-1β 均显著上调颈动脉体中TH 和磷酸化ERK1/2 的表达。本研究的结果可促进在生理和病理条件下呼吸调节机理的研究,并揭示炎性细胞因子对颈动脉体低氧感受的调节与与机体缺氧的关系,为治疗缺氧和呼吸衰竭提供新思路。